背景抑制TNFα剂已经大相径庭了慢性炎症性癌症的化疗方法有。分歧的是,这些药品可能会引唯取而代之唯自身特异性癌症。本项分析意在探究抑制TNFα药品确实会增高克罗恩染病(CD)和溃疡性大肠(UC)的唯生效用。方法有分析人员将所有使用抑制TNFα药品化疗非IBD适应症的患者划入本项分析。非IBD患者是仅指抑制类风湿性染病征,/染病征,强直性脊柱炎等。自体IBD唯展的观察期从2004年开始。暴露的患者为接受了至少一剂抑制TNFα化疗。结果共计17018名忧郁症自身特异性癌症的个体暴露于抑制TNFα(绝大多数忧郁症英夫利昔单抑制,依那西普和阿达木单抑制)。依那西普化疗的患者在化疗期间被诊断忧郁症CD和UC的效用增高,调整效用比共五2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利昔单抑制的相应险恶MLT-1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木单抑制1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用抑制TNFα化疗尤其是依那西普药品化疗自身特异性癌症的患者忧郁症CD或UC的效用增高。原始注解:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文系梅斯医学(MedSci)原创校对搜集,转载须授权!
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